吴忠结直肠癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于结直肠癌辅助诊断；靶向用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 18000多全是自费吗？医保能报一点吗？
- 是的，该检测目前属于自费项目，费用为18140元，不支持医保报销。在您决定检测前，我们会明确告知全部费用，确保您知情。部分健康保险产品可能涵盖，建议您咨询自己的保险公司。
- 如果第一次检测结果没有发现靶向药突变，以后还有必要再测吗？
- 有必要。随着治疗进行和病情演变，肿瘤可能出现新的基因突变。尤其在常规治疗耐药或疾病进展时，再次检测有可能发现新的治疗靶点，为后续治疗提供新的方向。建议您与主治医生保持沟通，根据病情决定复测时机。
- 和做肿瘤组织的基因检测相比，抽血做这个为啥价格差不多？
- 血液ctDNA检测的技术挑战性很高，需要在大量正常DNA背景中捕获微量的肿瘤DNA，对测序深度、灵敏度及数据分析要求极高。虽然省去了组织活检的步骤，但其技术复杂度和成本并不低，因此价格与组织检测处于同一量级，且具有无创、可重复的优势。
- 我身体里有好几个转移灶，这个血液检测的结果，能代表所有病灶的情况吗？
- 相比于只取某一个病灶的组织活检，血液ctDNA检测更具优势。它能捕获不同转移灶释放到血液中的DNA碎片，理论上更能反映您体内肿瘤的“整体”和“全景”基因特征，尤其是那些活检难以触及的病灶。这有助于发现共有的关键驱动突变和潜在的耐药机制，对制定全身性治疗方案更有指导意义。
- 报告里的专业术语我看不懂，你们能帮忙解释给家人听吗？
- 可以的。我们提供的免费报告解读服务，不仅面向您本人，也可以在您授权的情况下，为您的家人（如子女）进行解读，帮助他们理解报告内容及其对您健康状况的意义。
用户评价 (6条，均分5.0)
家里有长辈得肠癌，所以我也比较关注，这次是主动想做个早期筛查。预约的时候客服很耐心地解释了检测的用途和局限性，没有为了推销而夸大。采血点离家很近，现场秩序好，几乎没怎么等。报告有详细的解读和后续建议，让我心里有底了。
机构回复
非常感谢您对我们的信任！为有家族史的人群提供清晰、严谨的筛查信息和便捷的服务，是我们应尽的责任。您对客服的认可我们会传达给团队，希望我们的服务能持续为您和家人的健康护航。
我是作为健康筛查做的，想看看自己有没有遗传风险。整个过程服务很好，抽血点很近。报告等了11天，属于正常范围。最让我满意的是准确性，报告显示我有一个低风险突变，我特意让同样有家族史的姐姐去另一家权威医院做了验证，结果一致。这下我们全家都知道要重点防范了，检测很有必要。
机构回复
感谢您对我们检测准确性的双重验证与认可。遗传风险筛查的意义在于预警和主动管理，结果的可靠性是基石。很高兴能为您和家人的健康管理提供科学依据，请保持良好生活习惯，定期筛查。
上周刚拿到报告，说实话一开始觉得价格是有点小贵。但拿到手里厚厚一本报告，里面分析得非常详细，不仅有突变结果，还有靶向药和临床试验的匹配建议，感觉信息量很足。客服说后续有解读服务，医生也给讲得挺明白。虽然花钱时有点肉疼，但为了健康买个明白和安心，感觉这钱花得还是值的。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供高精准度且有临床指导价值的检测报告，并配备专业的解读服务，确保您能充分理解结果。您的满意是我们持续优化服务的动力，祝您健康。
作为第二次监测，我发现老用户好像没有什么折扣或套餐价。虽然理解技术成本，但长期随访的患者也是一笔不小的持续支出。希望机构能考虑一下老用户的优惠，这样忠诚度会更高。不过检测本身还是很准的，和上次结果吻合。
机构回复
非常感谢您的忠实选择与宝贵建议！关于老用户及长期随访患者的优惠方案，我们已认真记录并会提交给相关部门认真评估，努力为用户提供更多关怀。
价格确实不便宜，但我觉得值。因为我最怕花了钱拿到一堆看不懂的数字。他们提供的在线解读会议，医生能对着报告一页一页讲，随时提问随时答，还告诉我哪些指标需要优先关注。这种深度服务缓解了我的大部分焦虑。
机构回复
感谢您对服务价值的认可。我们将持续优化服务，确保每一位用户都能通过深度解读，真正理解报告内容，让检测结果发挥最大作用。
我主要关注遗传风险。报告不仅分析了我当前的ctDNA结果，还用专门章节系统评估了我的遗传性结直肠癌相关基因胚系突变风险，并给出了家族成员筛查建议。一份报告，兼顾了治疗和遗传两方面，考虑很周全。
机构回复
感谢您的评价。我们关注肿瘤的“今生”也关注“前世”，因此设计了兼顾体细胞突变与胚系突变风险分析的报告体系，希望能为用户提供更全面的视角。
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